Возникновение солнечной системы

Категория реферата: Рефераты по астрономии
Теги реферата: сочинение сказка, рефераты по биологии
Добавил(а) на сайт: Павлина.

развитые народы Центральной и Южной Америки, по всей вероятности, не умели обрабатывать металлы (и уж во всяком случае не знали железа) и оставались в неолите до XVI века, т. е. до начала испанской колонизации. Поэтому архео-

логи не могут руководствоваться возрастом геологических слоев при определении культурной принадлежности следов человеческой деятельности - для этой цели определяется возраст так называемого «культурного слоя».
В перерывах между оледенениями на большей части Европы устанавливался влажный и теплый климат, близкий к современному. В эти межледниковые эпохи обширные пространства на севере и востоке континента зарастали листвен- ными лесами или превращались в непролазные топи. Увеличившиеся атмосфер- ные осадки резко подняли уровень воды в реках. Их эрозионная активность повысилась также в результате изостатических горообразовательных процессов в глубинных районах северных материков. Поэтому четвертичный период характеризуется сильным размывом реками древних отложений.
В ледниковые периоды преобладали процессы механического выветривания.
Долины переполнялись гравием и другим крупным обломочным материалом.
В межледниковые периоды восстанавливался растительный покров, защищав- ший почву от эрозии и выветривания. Многоводные реки вновь расчищали засыпанные гравием долины и углубляли их еще больше. Климат сильно менялся и в южных областях, удаленных от ледников. Так, Сахара в межледниковые периоды представляла собой страну, богатую влагой и растительностью.
Соответ- ственно колебаниям климата, фауна и флора мигрировали то на юг, то на север.
Многие теплолюбивые растения конца третичного периода все же вымерли в четвертичном периоде.
В топях, а также по берегам рек и озер, в старых пещерах мы находим немного- численные предметы, относящиеся к различным культурам людей каменного века. Часто по соседству с ними обнаруживаются кости убитых зверей, зерно, раковинки улиток и другие материалы. Все эти находки позволяют нам восста- новить картину мира, в котором жили эти люди, и представить себе их образ жизни.
Климатические потрясения плейстоцена оказывали угнетающее влияние на флору и фауну северных континентов. По мере наступления ледников отодви- гался на юг климатический барьер жизни (иногда опускаясь до 40 с. ш. и ниже), поэтому растительность также отступала на юг. Эти процессы продолжались десятки миллионов лет, и при каждом отступании льдов леса возвращались на свои исходные территории. Правда, в Европе и Западной Азии, бывших ареной наиболее интенсивных и частых климатических перемен, возвращение расти- тельности нередко блокировалось горными массивами или Средиземным морем.
В результате многие растения умеренного пояса Старого Света появившиеся в третичном периоде, были осуждены на вымирание. Немало европейских и азиатских видов животных, прямо или косвенно зависящих от определенных типов растительности, были вынуждены разделить плачевную участь растений: эмигрировать в южные страны или погибнуть вместе с ними.
Теплое воздушное течение с Атлантического океана, повернутое на юг ледни- ковым фронтом Центральной Европы, вызывало обильные осадки и повышен- ную влажность в тех районах, где сегодня простираются безводные пустыни; там буйно развивались флора и фауна средиземноморского типа.
Растительность ледниковых эпох
К югу от наступавших льдов, на территории шириной от 200 до 320 км, распо-

лагались три зоны растительности: тундра, степь и тайга. В тундре, прилегавшей к самому краю ледника, росли мхи и лишайники (в частности, исландский мох
Cetraria islandica), а также полярная ива (Salix polaris), карликовая береза (Betula папа) и особенно типичная для приледниковой тундры альпийская серебрянка
(Dryas octopetala). В состав тундровой флоры входили также азалии (Analea procumbens), различные виды камнеломов (Saxifraga), ясколок и т.п. В тайге было много сосен (Pinus montana, Finns silvestris), елей, с которыми сосуществовали березы (Betula alba), осины и другие лиственные породы. В степной зоне преобла- дали травы и низкие кустарники, реже - главным образом вдоль рек и в забо- лоченных местах - встречались деревья (преимущественно ивы, березы и то- поля). Эта зона была оттеснена наиболее глубоко на юг.
Растительность межледниковых эпох
Флора межледниковых эпох носила в корне отличный характер. Неоднократ- ные оледенения значительно опустошили европейскую флору, однако некоторым видам удалось выжить, отступив на юг, как это сделали лилии Brasenia, розы
Dulichium и рододендроны Rhododendron pomicum, растущие сегодня в природе только в Малой Азии и на юге Европы. Растения, бывшие весьма распространен- ными в межледниковые времена, стали теперь крайне редкими в тех же местах и образуют одиночные реликтовые рощи (например, болотный орех Trapa natans, тис Taxus baccata и т.д.). В наиболее теплые межледниковые эпохи почти всю территорию Центральной Европы покрывали широколиственные леса, в которых господствовали дуб, бук, липа, клен, ясень, граб, ольха, орех, боярыш- ник.
Миграции теплолюбивых растений Центральной Европы с севера на юг и обратно затруднялись горными хребтами, имеющими в Европе преимущественно широтное направление. В Северной Америке главные горные цепи тянутся не в широтном, а в меридианном направлении, с севера на юг. Поэтому они не оказались барьером при расселении растительности. В результате, даже в отно-

сительно высокоширотных районах Северной Америки до наших дней сохранились многие теплолюбивые растения третичного облика, такие, как Magnolia, Lilio- dendron, Taxodium, Pinus strobus и др.

Беспозвоночные

Широкое распространение получили в плейстоцене наземные улитки. Их остатки в изобилии встречаются в лёссе (тонкозернистые продукты выветрива- ния, отложенные ветром). Наряду с наземными моллюсками мы встречаем в отло- жениях ледникового времени типичные арктические (бореальные) и альпийские типы мягкотелых. Двустворчатые пресноводных бассейнов, в частности
Corbicual fluminalis, распространенные в настоящее время в Африке, были частыми оби- тателями европейских рек в межледниковые эпохи.

Позвоночные

Млекопитающие (исключая приматов)
Но наиболее типичными для фауны плейстоцена были млекопитающие, среди которых выделялись своим положением слоны. В начале плейстоцена в лесах
Азии и Южной Европы мирно паслись Archidiskodon planifrons и характерный для юга Европы «южный слон» Archidiskodon meridionalis. Самым крупным слоном
Европы в межледниковые эпохи был Palaeoloxodon antiquus, этот житель лесов с прямыми бивнями имел высоту в плечах свыше 4 м.
Самым распространенным из хоботных был в конце плейстоцена холоднолю- бивый шерстистый мамонт Mammuthus primigenius. Он жил в тундре и был ти- пичным представителем ледниковой фауны. Его прекрасно сохранившиеся
«замороженные» трупы не раз находились в вечномерзлых почвах Сибири.
Эти находки свидетельствуют, что мамонт был покрыт густой и длинной рыже- ватой шерстью. Это животное наиболее популярно из всех вымерших слонов, и его реконструкции можно видеть во многих музеях мира. В одну из ледниковых эпох мамонт перешел по льду Берингов пролив и в конце плейстоцена широко расселился по Северной Америке. Прямым предком шерстистого мамонта был трогонтериев слон, Mammuthus trogontherii, обитавший в степях среднего плейсто- цена. Трогонтериев слон произошел от раннеплейстоценового южного слона
Archidiskodon meridionalis.B плейстоцене в Северной Америке обитали родствен- ные европейскому мамонту виды слонов, в том числе гигантский Mammuthus imperator и несколько меньших размеров Mammuthus columbi.
Интересно, что мастодонт, вымерший в Европе к концу плиоцена, в Северной
Америке пережил все ледовые эпохи. Этот вид. Mastodon americanus, жил на американском континенте всего лишь несколько тысяч лет назад и был современ-

ником человека. Только в штате Нью-Йорк было найдено более 200 скелетов мастодонтов.
Другими тяжеловесами плейстоцена были носороги. В самом раннем плейсто- цене Европы в лесах бок о бок с лесными слонами паслись носороги Мерка,
Dicerorhinus kirchbergensis. Этот носорог происходит, по-видимому, от несколько более древнего Dicerorhinus etruscus. Шерстистые, или волосатые, носороги
(Coelodonta amiquitatis), остатки которых изучены еще лучше, в периоды оледе- нения обитали в тундре по соседству с мамонтами.
Видное место среди млекопитающих четвертичного периода занимают лошади рода Equus. Родина лошади, как это ни странно. Северная Америка, где обитал древнейший представитель лошадиных Pliohippus и откуда лошади распростра- нились через Азию и Европу по всему миру. В самой же Северной Америке род
Equus вымер к концу плейстоцена и лошади вернулись туда только вместе с евро- пейскими завоевателями. Древнейший представитель рода Equus в Европе --
Equus stenonis, живший в конце плиоцена, был предком современной зебры.
Многочисленные подвиды дикой лошади Equus caballus населяли саванны Евро- пы в начале четвертичного периода.
В относительно теплые межледниковые эпохи в Европе ооосновывались даже гиппопотамы. Их остатки были наущены даже в Центральной Англии. Это до- казывает, что зимы здесь были без заморозков.
Одним из самых замечательных жвачных парнокопытных начала четвертич- ного периода был огромный большерогий олень (иногда называемый ирландским оленем), рога которого, похожие на рога лани, имели размах до 3 метров. На территории Ирландии большерогие олени продержались до начала голоцена.
С конца плейстоцена мы встречаем в Европе тура, вероятного предка современ-

ных домашних быков, вымершего только лишь в XVIII веке. В европейских прериях паслись первобытные зубры Bison priscus. В ледниковые эпохи в большом числе размножались овцебыки (Ovibos moschatus). В начале четвертичного периода в средиземноморской области были нередки и верблюды (Camelidae).

В плейстоцене Европу населяли многочисленные хищники. Самым типичным из них был медведь (Ursus). Огромные пещерные медведи (Ursus spelaeus) води-

лись в Европе во время третьей ледниковой эпохи, но исчезли во время по- следней (вюрмской). Саблезубый тигр (Machairodus), длинные клыки которого напоминали кривые турецкие ятаганы, известен с начала плейстоцена; его остат- ки особенно характерны для юга Европы. Другой саблезубый тигр - Smilodon, похожий своим видом на махайрода, обитал в то время в Америке. В среднем и позднем плейстоцене Европу населял пещерный лев (Pamhera spelaea), по ске- лету очень напоминающий современного льва. Пещерный лев заметно крупнее современного, он не имел ни гривы, ни кисточки на кончике хвоста; туловище его было более поджарым и вытянутым. Пещерный лев является частой темой творчества доисторических художников, рисунки которых были обнаружены и изучены в последние годы. Из других хищников, живших в Европе в лед- никовые времена, можно привести гиену, волка, лису, енота и россомаху.
Еще более обильными были в плейстоцене грызуны. Их представляли лем- минги (My odes), суслики (Citellus), бобры (Castor fiber) и гигантские бобровые
Trognotherium cuvieri, распространенные во второй половине плейстоцена от
Англии до Восточной Европы. Остатки грызунов имеют большое значение для стратиграфического расчленения плейстоцена. Помимо млекопитающих, в плей- стоценовых отложениях часто случается находить и остатки различных птиц.

Приматы
Путь развития, на который в конце мезозоя вступили насекомоядные предки приматов и который закончился с появлением современного человека, достиг своей высшей точки в четвертичном периоде. Выше мы уже описали начальные фазы эволюции приматов от их возникновения в палеоцене до появления высших обезьян. Здесь мы остановимся на развитии человека в конце третичного - начале четвертичного периода. Мы знаем, что человек произошел от узконосых обезьян Старого Света (Cercopithecoidea), от которых в конце нижнетретичной эпохи отделилась новая ветвь - надсемейство человекообразных (Hominoidea).
В настоящее время антропологи выделяют четыре основных семейства гомино- идей: Oreopithecidae, Pliopithecidae, Pongidae и Hominidae.
Единственный известный представитель семейства Oreopithecidae-
Oreopithecus bamboli - достигал размеров шимпанзе. Его остатки найдены в верхнем миоцене
Тосканы (Италия). Новейшие данные показывают, что ореопитек представляет совершенно обособленную боковую ветвь гоминоидей, не находящуюся в близком родстве с остальными семействами.
Pliopithecus antiquus, представитель вымершего семейства Pliopithecidae, извес- тен из миоцена (сансан) Франции. Он был ростом с гиббона, но, несмотря на из- вестное сходство с этой обезьяной, образует совершенно особую эволюционную ветвь, не предковую для гиббонов.
Pongidae разделяются на три подсемейства: Dryopithecinae, Hylobatinae и
Роп- ginae. Dryopithecinae объединяют множество вымерших родов, оставивших после себя многочисленные фрагменты конечностей и зубы, реже более или менее полные черепа и крупные кости. Дриопитекины дали начало современным чело- векообразным обезьянам. Наиболее древний их представитель - Propliopithecus
- происходит из среднего олигоцена Египта. Его сменил Aegyptopithecus, затем
Dryopithecus и, наконец, плиоценовый и раннеплейстоценовый Gigantopithecus из Китая и Индии. Предков дриопитекин следует искать в конце первой половины третичного периода.
Дриопитекины получили свое название от Dryopithecus fomani, открытого в среднем миоцене Франции близ г. Сен-Годена. Gigantopithecus является круп-

нейшей известной до сих пор человекообразной обезьяной. Коронки его коренных зубов в шесть раз превышают по объему коронки зубов современного человека.
Впервые три коренных зуба гигантопитека были обнаружены в 1935 г. Кенигс- вальдом в лавке одного китайского аптекаря, выдававшего их за «зубы дракона», пользующиеся большим спросом в китайской народной медицине. Гигантопитеки обитали в степях и лесостепях и питались, по-видимому, растительной пищей.
Вымерли эти обезьяны в плейстоцене.
Подсемейство Hylobatinae объединяет гиббонов - резко специализированных древесных обезьян, обитающих ныне в лесах Юго-Восточной Азии. Обезьяны отличаются небольшими размерами, вытянутой мордочкой и чрезвычайно удли- ненными руками.
Подсемейство Ponginae включает остальных человекообразных обезьян - орангутана, шимпанзе и горилл. Происходят они, по-видимому, от третичных дриопитекин.
Важнейшей и наиболее высокоорганизованной группой приматов является семейство людей (Hominidae'), к которому принадлежит человек и его ближайшие предки. Для развития этого семейства понадобилось приблизительно 14 млн. лет, эволюция рода Homo продолжалась и того меньше - около 3 млн. лет. В насто- ящее время принято выделять среди Hominidae четыре рода: рамалитеков (Ra- mapithecus), австралопитеков (Australopithecus), парантропов (Paranthropus) и че- ловека (Homo).
Рамапитеки были гораздо меньше современного человека, их рост не превышал
110 см, но, в отличие от человекообразных обезьян, они передвигались в вертикаль- ном положении на двух ногах. Остатки их скелетов, известные из верхнего мио-

цена Индии, Китая и Кении, позволяют отнести их к той же эволюционной линии, по которой развивался и человек. Это самый древний из всех известных предков человека; он жил в лесостепной полосе примерно 12-14 млн. лет тому назад.
Австралопитеки (Australopithecus) стояли на следующей ступеньке лестницы, ведущей к человеку. Находки их остатков и стоянок были сделаны на африкан- ском континенте. Их рост доходил до 120 см, при хождении они держали тело вертикально. Черепная коробка уже близка к таковой современного человека, а мозг австралопитека, относительно размеров тела, имеет больший объем, чем мозг человекообразной обезьяны. Австралопитеки жили в открытых степных пространствах и добывали пропитание охотой. Вместе с их остатками найдены примитивные костяные и каменные орудия, доказывающие, что австралопитеки обладали чем-то большим, чем простая звериная сообразительность, и что они уже умели пользоваться своими руками для изготовления различных орудий.
Предполагается, что австралопитеки жили около трех миллионов лет тому назад.
Род Paranthropus сложился примерно в то же время, что и австралопитеки, но его представители отличались большим ростом и более массивным телосложением.
Они были современниками Australopithecus habilis. Парантропы были лесными существами и питались исключительно растительной пищей, в связи с чем у них были развиты крупные зубы с большой рабочей поверхностью. Орудий труда, по-видимому, не изготовляли.
Вымершие ближайшие предки современного человека, равно как и существу- ющие человеческие расы, относятся к роду Hoто, первым общепризнанным представителем которого является Homo erectus. Первые остатки Homo erectus были обнаружены в 1891 г. голландским врачом Э. Дюбуа на острове Ява. Обна- руженный вид был назван первооткрывателем Pithecanthropus. В 1936 г., на том же острове немецкий палеонтолог д-р Г. фон Кенитсвальд нашел кости, подобные костям питекантропа, но принадлежащие более крупным существам, и их возраст был, вне всяких сомнений, более древним. Кенитсвальд назвал открытый вид Homo modjokertensis. Подобные остатки древнейших примитивных людей были обнаружены и в Китае. В 1927 г. канадский профессор Девидсон Блэйк нашел к юго-востоку от Пекина (в Чжоукоудянь) остатки еще одного древнего человека, получившего имя Siwmtkropus pekinensis. Китайский палеонтолог д-р By открыл в 1963 г. близ Ландяна челюсть древнего человека, описанного им под названием Sinanthropus lantianensis. Челюсть из Ландяна древнее находок из Чжоукоудяна. Наконец, Кенитсвальд обнаружил в различных аптеках Китая многочисленные зубы еще одного древнего человека, названного им
Sinanthropus officinalis.
Остатки древнейших представителей рода Homo известны и из Европы. Еще в 1907 г. неподалеку от германского города Гейдельберга была обнаружена при раскопках нижняя челюсть древнего человека, названного гейдельбергским
(Homo heidelbergensis). Челюсть гейдельбергского человека обладает многими ти- пичными для современного человека признаками, однако по массивности она сопоставима с челюстью яванского Pithecanthropus modjokertensis. Другой евро- пейский древний человек был обнаружен в 1965 г. доктором Вертесом в Венгрии близ Будапешта. По ряду признаков эти остатки сходны с остатками китайских синантропов; теперь их относят к Homo erectus.
Подобные находки были сделаны и в Африке. В 1954 г. близ Тернифина в районе Орана (Алжир) французская экспедиция под руководством К. Арамбурга и Р. Гоффстегтера обнаружила остатки человекоподобного существа, близкого по своим чертам к яванскому питекантропу и названному Atlanthropus mawitanicus.
Аналогичные находки были сделаны на севере Танзании. В 1953 г. д-р Дж. Т.
Робинсон обнаружил в районе Сварткранса в Южной Африке части скелетов древнего человека, названного Telanthropus capensis, который, однако, близок к древним людям с Явы, из Китая и Европы.
В последние годы известное по фрагментарным остаткам существо, описываемое некоторыми учеными под названием Homo habilis, принято рассматривать как промежуточный этап между австралопитеком и Homo erectus. Если это мнение станет всеобщим, можно будет утверждать, что Homo habilis был первым, самым древним представителем человеческого рода.
Честь открытия Homo habilis принадлежит английскому археологу д-ру Луису
Лики и его жене Мэри, которые обнаружили их остатки в 1960 г. в ущелье
Олдовэй, в Танзании. Эти существа, во многом напоминавшие современного человека, ростом были меньше африканских пигмеев, ходили на двух ногах вертикально, умели изготавливать каменные орудия и добывали пропитание охотой на птиц, грызунов, а также рыбной ловлей. По всей вероятности, они еще не знали огня, но вполне возможно, что они сооружали из камней прими- тивные укрытия от ветра. Возраст олдовэйских находок оценивается в 2 млн. лет.
Супруги Лики начали свои раскопки в Восточной Африке еще в 1931 г. и с тех пор нашли множество других частей скелетов в черепов. Их работы произвели настоящую революцию в представлениях ученых о «возрасте человека»; они утверждают, что ответвление семейства людей от обезьян состоялось на несколько миллионов лет раньше, чем это предполагалось. Д-р Лики доказал, что ущелье
Олдовэй было местом постоянной стоянки доисторических людей. Именно там в 1959 г. им были найдены фрагменты окаменелого черепа примитивного чело- века, названного им зинджантропом («зиндж» - арабское обозначение Восточ- ной Африки). Калий-аргоновым методом была получена цифра в 1750 000 лет, принятая как приблизительная дата появления зинджантропа. Остатки Homo habilis известны из отложений по соседству со стоянкой зинджантропов; д-р
Лики утверждает, что эти два существа жили бок о бок в этой части Африки.
Среди других важнейших находок Лики были комплектный череп проконсула
(Proconsul africanus), найденный в 1948 г. в районе озера Виктория; череп австра- лопитека (ущелье Олдовэй, 1959 г.); верхнемиоценовые остатки парантропа
(Paranthropus boisei), кости рамапитека (Ramapithecus wickeri) - по- видимому, древнейшего из всех гоминид (1961 г.) и остатки Homo erectus leakeyi, обнару- женные в 1971 г. вместе с каменными топорами, вытесанными руками.
Подвергнув сравнительному анализу все находки, сделанные на Яве, в
Китае, в Европе и в Африке, английский ученый д-р Бернард Кэмпбелл пришел к вы- воду, что все эти остатки принадлежат к одному виду людей - Homo erectus.
В рамках этого вида выделяются два эволюционных типа. Первый, более древ- ний, более массивный и более примитивный тип включает в себя в качестве подвидов яванского человека Кенигсвальда, получившего уточненное обозначе- ние Homo erectus modjokertensis, лантянского человека, известного ныне под именем
Homo erectus lantianensis, гейдельбергского человека (Homo erectus heidelbergensis) и африканского человека из Сварткранса (Homo erectus capensis). Остальные на- ходки соответствуют более молодому типу, в состав которого входят: питекантроп, именуемый сегодня Homo erectus erectus, синантроп, получивший новое обозна-

чение Homo erectus pekinensis, венгерский человек Homo erectus palaeohungaricus и «африканцы» Homo erectus mauritanicus и Homo erectus leakeyi.
Судя по строению бедренных костей. Homo erectus был прямоходящим, его рост составлял до 170 см. Будучи существом общественным, он жил в коллекти- вах себе подобных, охотился на зверей, но не пренебрегал и плодами. Умел изго- товлять различные каменные орудия и применять их для охоты и разделки туш убитых животных. Он научился разводить и поддерживать огонь, создавая по- добие домашнего очага, о чем свидетельствуют результаты некоторых раскопок на территории Венгрии и Китая.
Последним звеном в этой эволюционной цепи был современный вид человека-
Homo sapiens. Пока что остаются неясным место и обстоятельства его неожидан- ного появления на мировой сцене. Следы его существования были обнаружены в самых разных точках Европы. Самым древним представителем вида считается
Homo sapiens steinheimensis, остатки которого известны из Германии (1933 г.) и Сванскомба в Англии (1935-1936 г г.). Череп, обнаруженный в английском графстве Кент, был некомплектным, но имел те же размеры, что и череп штейн- геймского человека. Остатки более поздних форм Homo sapiens были открыты в Палестине, Родезии и на Яве. Современный подвид. Homo sapiens sapiens, по последним представлениям появился примерно 35 000 лет назад.
Однако находки других подвидов Homo sapiens, в частности, из Германии и
Па- лестины, намного древнее и насчитывают возраст не менее 65 000 лет. Люди вполне современного облика появились на Земле лишь в начале голоцена, уже по окончании ледниковых периодов, примерно 10 000 лет назад.
Еще совсем недавно древний европейский человек - неандерталец, считался непосредственным предком современного человека, но теперь принято рассматри-

вать его как своеобразную боковую ветвь Homo sapiens, в связи с чем за ним было закреплено обозначение Homo sapiens neanderthalensis. Он имел атлетическое телосложение, но ростом «не вышел» - до 165 см. Он не был вполне прямо- ходящим - тело неандертальца было слегка наклонено вперед. Неандертальский человек жил от 250 000 до 40 000 лет назад. Современный подвид человека,
Homo sapiens sapiens, развился в плейстоцене (по всей вероятности па
Ближнем
Востоке) из общей с неандертальцами предковой группы. Его последующий путь хорошо прослеживается по многочисленным следам все более развитых культур вплоть до нашей современной цивилизации.
Появление Homo sapiens завершает развитие гоминид, для которого потребо- валось каких-нибудь 12 млн. лет - довольно-таки короткий период в глазах палеонтолога.
{}следствием этого были неоднократные миграции флоры и фауны на значитель-

ные географические расстояния, вынужденные контакты между холоднолюби- выми и теплолюбивыми формами, вымирание менее стойких и узкоспециали- зированных групп и появление новых форм. Именно тогда, в условиях постоян- ной физической и умственной нагрузки, проходило развитие и становление че- ловека. Научившись пользоваться преимуществами своего высокого интеллекта, человек вышел из испытаний, став хозяином всего живого на Земле. Надо на- деяться, что и в будущем человек останется достойным того звучного имени
Homo sapiens sapiens (= Человек разумный), которое он сам себе дал.

Поделитесь этой записью или добавьте в закладки