Рефераты | Биология и химия | Строение и свойства координационных соединений меди(II) с некоторыми О, N – содержащими лигандами |
7100 |
7100 |
7100 |
7100 |
7100 |
7100 |
7100 |
|
|
|
6947 |
8322 |
10011 |
11933 |
7022 |
8720 |
10828 |
12481 |
|
|
1979.8 |
3011 |
3317 |
5719 |
1628 |
2901 |
3656 |
5722 |
|
|
1018.8 |
2050 |
5122 |
6564 |
801 |
2074.5 |
5536 |
6776 |
|
|
2824.3 |
4543 |
5810 |
7251 |
2681.5 |
4804 |
6385 |
7625 |
Так как энергия 
-орбитали
может быть меньше энергии 
-орбитали лишь
в случае отсутствия координации в аксиальных положениях, то можно считать, что
данные электронной спектроскопии свидетельствуют о неучастии в координации
атомов кислорода трифенилкарбинола в растворе и подтверждают предложенную выше
структуру.
Таким образом, данные электронных спектров подтверждают структуру комплекса, предложенную выше.
Раздел 3.3 посвящен определению структуры комплекса меди(II) состава Cu(НGala)2×4H2O методом ИК спектроскопии.
Произведенный нами эмпирический анализ и сравнение ИК спектров галактаровой кислоты (ГК) и галактарата меди(II) показал, что при комплексобразовании происходит разрыв водородных связей свободной кислоты, и взаимодействие спиртовых групп (νОНспирт) ГК с ионом металла, причем только одна из карбоксильных групп ГК связывается с ионом меди(II), а другая – остается связанной водородной связью с карбоксильной группой ГК молекулы соседнего комплекса.
Расщепление полосы поглощения, принадлежащей валентным колебаниям карбонильной группы ГК, в спектре комплекса на две полосы поглощения 1618 и 1385 см-1, соответствующие антисимметричным и симметричным валентным колебанием депротонированной карбоксильной группы (νasCOO־ и νsCOO־, соответственно) ГК. Значение ΔνCOO־ равное 233 см-1 и присутствие в ИК спектре галактарата меди полосы средней интенсивности в области 1729 см-1 свидетельствует о монодентатной координации карбоксильной группы с ионом меди(II).
Понижение частот валентных колебаний связей С-О спиртовых групп (νС-Оспирт) в спектре комплекса на ~20 см-1 свидетельствует о взаимодействии спиртовых групп ГК с ионом меди(II), что приводит к изменению системы водородных связей.
На основании вышеизложенного нами предложена следующая структура соединения:
