Ковалентная
модификация тирозина в структуре белков ведёт к изменению их физиологической
активности.
Заменимая
аминокислота.
В
организме человека и животных – исходное вещество для синтеза гормонов
щитовидной железы, адреналина и др.
Треонин
(α-амино-β-оксимасляная кислота)
Может
участвовать в образовании водородных связей.
Оксигруппа
треонина служит местом присоединения сахарных колец в гликопротеидах.
Незаменимая
аминокислота, потребность в которой особенно высока у растущего организма.
Триптофан
Способствует
образованию α-спирали белка, т.е. формирует его вторичную структуру.
Водородный
атом у азота пиррольного кольца обладает свойствами образовывать связи с
плоскими молекулами, а также с группами, локализованными внутри глобул
белков.
Незаменимая
аминокислота.
Используется
клетками млекопитающих для синтеза никотиновой кислоты
(
витамин PP ) и серотонина, насекомыми –
пигмента глаз. При гнилостных процессах в кишечнике из триптофана образуются
скатол и индол.
Фенилаланин
(α-амино-β-фенилпропионовая кислота)
Принимает
участие в формировании вторичной структуры белков.
В
молекуле гемоглобина фенольное кольцо фенилаланина обеспечивает контакты с
плоской структурой гема.
Фенольная
боковая цепь остатка фенилаланина в ферментах и белковых субстратах участвует
в гидрофобных взаимодействиях, обеспечивая образование фермент-субстратного
комплекса.
Незаменимая
аминокислота.
Является
предшественником тирозина.
Цистеин
(α-амино-β-тиопропионовая кислота)
Благодаря
наличию –SH группы способен образовывать
дисульфидные мостики, тем самым стабилизирую вторичную и третичную структуры
белков.
Цистеин
важен для проявления биологической активности многих ферментов, белковых
гормонов. В организме легко превращается в цистин.