За
последние несколько лет в ведущих биотехнологических центрах мира созданы
трансгенные растения-продуценты широкого спектра гормонов, цитокинов, факторов
роста и ферментов, имеющих потенциальное применение в фармакологии (табл. 3).
Все они не уступали по биологической активности аналогам, получаемым из других
систем экспрессии.
По
закону, принятому Всемирной организацией здравоохранения, любые предлагаемые
источники лекарствен-ных препаратов, в частности трансгенные растения, должны
быть зарегистрированы и пройти серию клинических испытаний. Первые клинические
испытания трансгенных растений риса, синтезирующих активный человеческий
a-1-антитрипсин для терапии фиброзного кистоза, были начаты в 1998 г.
Производство
рекомбинантных белков для медицинских целей с использованием традиционных
систем тре-бует значительных финансовых затрат. Так, например, недостаток
лизосомального фермента гликоцеребрози-дазы в организме вызывает синдром Гоше.
Единственным видом терапии этого заболевания является внутри-венное введение
гликоцереброзидазы. Долгое время этот белок получали из плаценты человека, на
поддержа-ние жизни одного пациента в течение года требовалось 160000$.
Переключение продукции гликоцереброзидазы на культуру клеток млекопитающих
снизило стоимость этого препарата, однако не вытеснило его из группы
"са-мых дорогих лекарств в мире". В 1999 г. сотрудниками корпорации
CropTech было показано, что трансгенные растения способны синтезировать
биологически активную гликоцереброзидазу человека. В дальнейшем были получены
высокопродуктивные трансгенные растения табака, в которых содержание
гликоцереброзидазы чело-века варьировало от 1 до 10 % TSP. Ожидается, что
получение рекомбинантной гликоцереброзидазы из таких растений позволит значительно
снизить её стоимость (Giddings et al., 2000).
В
заключение хотелось бы отметить, что несмотря на значительные достижения в
области продукции реком-бинантных белков медицинского назначения в растениях, это направление находится лишь на начальном этапе своего развития.
Учёные-биотехно-логи уверены, что в будущем рекомбинантные препараты, получаемые из генетически модифицированных растений, заменят дорогостоящие
бактериальные и животные аналоги на фар-мацевтическом рынке. "Съедобные
вакцины" позволят значительно усовершенствовать программы всеобщей
иммунизации, особенно для населения развивающихся стран.
Список литературы
Arakawa T., Chong D., Merritt J. et al. Expression of cholera and toxin B subunit
oligomers in transgenic potato plants // Transgenic Res. 1997. V. 6. P.
403-413.
Budar F., Thia-Toong, Van Montagu M.
Agrobacterium-mediated gene transfer results mainly in transgenic plants
trans-mitting T-DNA as a single Mendelian factor // Genetics. 1986. V. 114. P.
303-313.
Carrillo C., Wigdorovitz A., Oliveros J. et al. Protective immune response to foot-and-mouth disease virus
with VP1 ex-pressed in transgenic plants // J. Virol. 1998. V. 72. P.
1688-1690.
Chong D., Roberts W., Arakawa T. et
al. Expression of human milk protein b-casein in transgenic potato plants //
Trans-genic Res. 1997. V. 6. P. 289-296.
Chong D., Langridge W. Expression of
full length bioactive antimicrobial human lactoferrin in potato plants //
Transgenic Res. 2000. V. 9. P. 71-78.
Cramer C., Boothe J., Oishi K.
Transgenic plants for therapeutic proteins: linking upstream and downstream
technolo-gies // Current Topics in Microbiоl. and Immunol. 1999. V. 240. P. 95-118.
Daniell H., Streatfield S., Wycoff
K. Medical molecular farming: production of antibodies, biopharmaceuticals and
edible vaccines in plants // Trends in Plant Sci. 2001. V. 6. P. 219-226.
Deroles S.C., Gardner R.C. Analysis
of the T-DNA structure in a large number of transgenic petunias generated by
Agro-bacterium-mediated transformation // Plant Mol. Biol. 1988. V. 11. P.
365-377.
De Cosa B., Moar W., Lee S. et al.
Overexpression of Bt cry2Aa2 operon in chloroplasts leads to formation of
insecticidal crystals // Nature Biotechnol. 2001. V. 19. P. 71-74.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: пушкин реферат, зимнее сочинение.