Фотоколориметрическое определение салициловой кислоты в фармпрепаратах
Категория реферата: Рефераты по химии
Теги реферата: решебник 6 класс виленкин, лицо реферата
Добавил(а) на сайт: Zubok.
1 2 3 4 5 | Следующая страница реферата
Нижегородский районный отдел образования.
Лицей №8 с углубленным изучением предметов естественных наук.
Реферат.
«Фотоколориметрическое определение салициловой кислоты в фармпрепаратах».
Руководитель: Выполнил:
Красильникова Елена Остапенко
Анастасия-
Владимировна-доцент. ученица 10 «Г»
кл.
г. Нижний Новгород.
2000 г.
Содержание.
I.Салициловая кислота и ее производные…………....3
II.Фотометрический анализ…………………………...8
III.Лабораторная работа……………………………...11
IV.Снятие калибровочной кривой. Фотоколориметри- ческое определение салициловой кислоты в таблетках аспирина…………………………………..12
V.Калибровочная кривая…………………………….13
VI.Схема устройства ФЭК-56……….………….…...14
VII.Список литературы………………………………15
Салициловая кислота и ее производные.
Салициловая (о-гидроксибензойная) кислота (Acidum salicylicum) – одна из трех изомерных гидроксибензойных кислот, относящихся к группе фенолокислот. Получила свое название от латинского названия ивы – Salix. В коре ивы содержится гликозид салицин, при гидролизе которого получен фенолоспирт салигенин C6H4(OH)CH2OH. При окислении салигенина получена салициловая кислота:
C6H4(OH)CH2OH ( C6H4(OH)COH ( C6H4(OH)COOH cалигенин салициловый салициловая альдегид кислота
В настоящее время салициловая кислота производится в промышленности
методом прямого карбоксилирования фенола диоксидом углерода (реакция
Кольбе). Диоксид углерода представляет собой слабый электрофильный реагент, поэтому для осуществления реакции необходимо усиление нуклеофильных свойств
субстрата. В связи с этим реакцию проводят не с самим фенолом, а с его
натриевой солью , так как феноксид-ион более сильный нуклеофил, чем фенол.
Реакцию осуществляют в автоклавах при нагревании под давлением. Затем
реакционную смесь подкисляют и выделяют салициловую кислоту:
С6H5(ONa + CO2 ( C6H5(OH ( С6H4(OH фенолят натрия ( (
COONa COOH салицилат салициловая натрия кислота
Салициловая кислота представляет собой бесцветные кристаллы, tпл159(С, трудно растворимые в холодной воде. При нагревании салициловая кислота легко декарбоксилируется с образованием фенола:
С6H4(OH)COOH(C6H5OH + CO2 салициловая кислота фенол
В салициловой кислоте имеется внутримолекулярная водородная связь, стабилизирующая карбоксилат-ион, что приводит к повышению ее кислотности
(рКа 2,98) сравнительно с бензойной (рКа 4,20) и п-гидроксибензойной (рКа
4,58) кислотами.
Салициловая кислота дает с FeCl3 фиолетовое окрашивание не только в водном, но и в спиртовом растворе (в отличие от фенола).
При действии гидроксида щелочного металла салициловая кислота растворяется с образованием фенолятосоли щелочного металла, например:
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: банк курсовых, диплом разработка, оформление доклада титульный лист.
1 2 3 4 5 | Следующая страница реферата