Органические соединения серы
Категория реферата: Рефераты по химии
Теги реферата: виды докладов, рассказ язык
Добавил(а) на сайт: Al'fred.
1
Органические соединения серы.
Меркаптаны(тиолы) Тиоэфиры(сульфиды) Циклическиесоединения серы Сульфо- Сульфо -кислоты хлориды
ОбщаяФормула R-S-H R-S-R моноциклические полициклит-(5-6 членные -ческиегетероциклы) R-SO3H R-SO3Cl
Представи-тели CH3-SH C2H5-SH CH3-S-C2H5 CH3SO2Cl
Название метантиол этантиол(метилмеркаптан) (этилмеркаптан) метилэтил сульфид тиофан тиофен бенз- бенз- тиофан тиофен бензил- метил-сульфакислота сульфахлорид
Физическиесвойства В-ва с неприятным запахом, нера-створимы в воде, сод-ся в нефти. Жидкости с неприятнымзапахом, сод-ся в нефти. Жидкости с хар-ным неприятным запахом, сод-ся в нефти. Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.
Химическиесвойства. Сходство со спиртами, H2S1. Разложение при t0.а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S диэтилсульфидб) при 5000 образуются алкены C2H5SH 500 CH2=CH2+H2S2. Окисление.а) воздухом (обр-ся дисульфиды) 2C3H7SH O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O дипропил-дисуьфидб) сильное окисление (до сульфокислот) C3H7SH [о] C3H7-SO3H Разложение при t0 (на алкены и H2S) C2H5-S-C3H7 400 CH2=CH2 + + C3H6+H2S пропен2. Окисление (обр-ся сульфоксиды). CH3-S-CH3 [о] CH3-S-CH3 диметил- сульфоксид Сходство с аренами.1. Гидрирование (один из способов удаления соед. тиофена из нефти) +H2 p, t, кат C4H10+H2Sтиофен2. Реакции замещения а) галогенирование +Br2 Br+HBr - бромтиофен б) сульфирование +H2SO4 HSO3+H2O в) нитрование +HNO3 NO2+H2O - нитротиофен 1. Гидролиз сульфокислот C6H5SO3H HOH, t C6H6+H2SO42. С плавление солей сульфокислот со щелочами. SO3Na OH +NaOH +Na2SO43. Действие NaOH на сульфокислоты и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)R-SO3H+NaOH -H2O R SO3Na соли-R-SO2Cl+NaOH -HCl R-SO3Na -алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.С.М.С. - синтетические моющие средства
Применение,представители. Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C3H7SH)Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях. Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)-ОВ кожно- нарывного действия. Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти. Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.
Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.
Скачали данный реферат: Fedosej, Яфраков, Аврелия, Adrian, Пантелеймон, Nabokov, Аюшиев, Буковский.
Последние просмотренные рефераты на тему: оформление доклада, титульный лист курсовой работы, мировая экономика, реферат памятники.
1
Меркаптаны(тиолы) Тиоэфиры(сульфиды) Циклическиесоединения серы Сульфо- Сульфо -кислоты хлориды
ОбщаяФормула R-S-H R-S-R моноциклические полициклит-(5-6 членные -ческиегетероциклы) R-SO3H R-SO3Cl
Представи-тели CH3-SH C2H5-SH CH3-S-C2H5 CH3SO2Cl
Название метантиол этантиол(метилмеркаптан) (этилмеркаптан) метилэтил сульфид тиофан тиофен бенз- бенз- тиофан тиофен бензил- метил-сульфакислота сульфахлорид
Физическиесвойства В-ва с неприятным запахом, нера-створимы в воде, сод-ся в нефти. Жидкости с неприятнымзапахом, сод-ся в нефти. Жидкости с хар-ным неприятным запахом, сод-ся в нефти. Кристаллические в-ва хорошо растворимы в воде.
Химическиесвойства. Сходство со спиртами, H2S1. Разложение при t0.а) 2C2H5SH 300 C2H5-S-C2H5+H2S диэтилсульфидб) при 5000 образуются алкены C2H5SH 500 CH2=CH2+H2S2. Окисление.а) воздухом (обр-ся дисульфиды) 2C3H7SH O2 C3H7-S-S-C3H7+H2O дипропил-дисуьфидб) сильное окисление (до сульфокислот) C3H7SH [о] C3H7-SO3H Разложение при t0 (на алкены и H2S) C2H5-S-C3H7 400 CH2=CH2 + + C3H6+H2S пропен2. Окисление (обр-ся сульфоксиды). CH3-S-CH3 [о] CH3-S-CH3 диметил- сульфоксид Сходство с аренами.1. Гидрирование (один из способов удаления соед. тиофена из нефти) +H2 p, t, кат C4H10+H2Sтиофен2. Реакции замещения а) галогенирование +Br2 Br+HBr - бромтиофен б) сульфирование +H2SO4 HSO3+H2O в) нитрование +HNO3 NO2+H2O - нитротиофен 1. Гидролиз сульфокислот C6H5SO3H HOH, t C6H6+H2SO42. С плавление солей сульфокислот со щелочами. SO3Na OH +NaOH +Na2SO43. Действие NaOH на сульфокислоты и сульфохлориды. (обр-ся С.М.С.)R-SO3H+NaOH -H2O R SO3Na соли-R-SO2Cl+NaOH -HCl R-SO3Na -алкилсульфонаты-хорошие С.М.С.С.М.С. - синтетические моющие средства
Применение,представители. Встречаются в нефти в растит. и жив. мире (в составе растений- лук, чеснок –C3H7SH)Тиолы (н-р, изопентантиол) исп-ся как добавка к прир. газу для обнаружения утечки газа в жилых помещениях. Представитель – иприт (дихлордиэтил сульфид)-ОВ кожно- нарывного действия. Тиофен, тиофан и их производные сод-ся в нефти, в продуктах переработки нефти. Алкилсульфонаты (соли) при-ся как синтетические моющие средства.Сульфокислоты используют для производства органических красителей, лекарств и дезинфицирующих веществ.
Присутствие сернистых соед-ий в нефти нежелатильно! 1) Если их не удалить при переработки, то при сгорании топлива образуется SO2, вызывает коррозию. 2) Соединения серы придают нефтепродуктам неприятный запах. Поэтому нефть подвергают обессериванию.
Скачали данный реферат: Fedosej, Яфраков, Аврелия, Adrian, Пантелеймон, Nabokov, Аюшиев, Буковский.
Последние просмотренные рефераты на тему: оформление доклада, титульный лист курсовой работы, мировая экономика, реферат памятники.
1