Получение алканов, алкенов, алкинов. Важнейшие представители. Применение в промышленности

Категория реферата: Рефераты по химии
Теги реферата: решебник 11 класс, шпаргалки по математике транспорт реферат
Добавил(а) на сайт: Kondratij.

Углеводороды, содержащие одну[pic] - связь (т. е. двойную связь), называваются алкенами (олефинами) или, по первому члену ряда - этилену, этиленовыми углеводородами. Общая формула их гомологического ряда — CnH2n

2.2 Методы получения алкенов

При действии спиртовых растворов едких щелочей на галогенпроизводные:отщепляется галогенводород и образуется двойная связь:

H3C-CH2-CH2Br[pic]H3C-CH=CH2+NaBr+H2O

Бромистый пропил

Пропилен

Если в ?-положении к атому углерода, связанному с галогеном, находится третичный, вторичный и первичный атомы водорода, то преимущественно отщепляется третичный атом водорода, в меньшей степени вторичный и тем более первичный (правило Зайцева):

CH3 CH3

[pic]

CH2 CH2

[pic]

H3C-C-CI[pic] H3C-C + KCL + H2O

[pic]

CH C

H3C CH3 H3C CH3

2,3-Диметил-3-хлорпентан 2,3-Диметелпентен-2

Это связано с термодинамической устойчивостью образующихся алке-нoв. Чем больше заместителей имеет алкен у винильных атомов углерода, тем выше его устойчивость.
2. Действием на спирты водоотнимающих средств: а) при пропускании спиртов над окисью алюминия при 300—400° С.

НзС-СН-СН2.-СНз[pic]НзС-СН=СН-СНз

OH
Бутен-2

Втор-Бутиловый спирт

б) при действии на спирты серной кислоты в мягких условиях реакция идет через промежуточное образование эфиров серной кислоты:

НзС-СН-СНз[pic] НзС-СН-СН3[pic] H3C-CH=CH2

OH O-SO3H изопропнлопып спирт
При дегидратации спиртов в жестких условиях в кислых средах наблюдается та же закономерность в отщеплении водородных атомов разного типа, как и при отщеплении галогенводорода.
Первой стадией этого процесса является протонирование спирта, после чего отщепляется молекула воды и образуется карбкатион:

СНз-СН2-СН-СНз + H[pic] CH3-CH2-CH-CH3[pic] CH3-CH-CH-

OH O

Поделитесь этой записью или добавьте в закладки