Получение синтетических красителей реакцией азосочетания на примере синтеза 3-окси-4-карбоксиазобензола
Категория реферата: Рефераты по химии
Теги реферата: доклад по обществознанию, реферат электрические
Добавил(а) на сайт: Aref.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
2. Современная классификация синтетических красителей и их свойства
2.1. Типы классификации
2.1.1. Химическая классификация красителей
В химической классификации красители объединены в группы главным образом по сходству химического строения или методов получения.
Органические красители построены очень сложно, и основой объединения их
в группы по сходству химического строения служит сходство хромофорной
системы. Например, красители, содержащие нитрозогруппу, объединены в группу
нитрозокрасителей, а содержащие азогруппу – в группу азокрасителей.
Некоторые красители объединены в группу по способу получения, например
сернистые красители. Во многих случаях красители с одинаковыми хромофорными
системами получают одинаковыми способами. Например, все азокрасители
получают путём диазотирования ароматических аминов и сочетания продуктов
диазотирования с фенолами или аминами. Все нитрозокрасители получают
нитрозированием фенолов или нафтолов.
Химическая классификация облегчает изучение свойств красителей и способов их получения. По химической классификации органические красители разделяют на следующие группы.
1. Нитрокрасители. В этих красителях имеются электроноакцепторные заместители нитрогруппы - [pic]. Представитель этой группы – краситель нафтоловый жёлтый (динатриевая соль 2,4-динитро-1-нафтол-7-сульфокислоты)
[pic]
2. Нитрозокрасители. Они содержат нитрозогруппы – NO. Представители этой группы – производные 1-нитрозо-2-нафтола
[pic]
3. Азокрасители. В их хромофорную систему входит азогруппа -N - N-.
Представители этой группы – кислотный синий 2К
[pic] и конго красный
[pic]
4. Арилметановые красители. Их основу составляют молекулы диарил- или триарилметана (I и II) либо фенилксантена (III). Хромофорную систему образует система сопряжённых связей с электроноакцепторными и электронодонорными заместителями (X - O, NH):
[pic]
Представители этой группы – кислотный ярко-голубой З (I) и флюоресцин
(II):
[pic]
5. Хинониминовые красители. В их молекуле имеются хинониминовые группы
[pic]
Представитель этой группы – краситель прямой ярко-голубой светопрочный
[pic]
6. Сернистые красители. Они объединены по способу получения осернением ароматических амино- и нитросоединений. Химическое строение большинства сернистых красителей не установлено. Представители этой группы – сернистый чёрный, получаемый осернением 2,4-динитрофенола, и сернистый коричневый Ж, получаемый осернением 2,4-динитротолуола.
7. Антрахиноновые красители. Являются производными антрахинона
[pic]
Представители этой группы – ализарин (I) и кислотный зелёный антрахиноновый (II):
[pic]
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: доклады о животны, социальные реферат, реферат мировой.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата