Зелинский Николай Дмитриевич
Категория реферата: Рефераты по химии
Теги реферата: оформление диплома, дипломы грамоты
Добавил(а) на сайт: Anan'ev.
Предыдущая страница реферата | 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 | Следующая страница реферата
Интенсивная работа в этом направлении проводилась еще в петроградской лаборатории Зелинского. Здесь он детально исследовал разложение нефтей различных месторождений и продуктов их переработки при нагревании и под действием различных катализаторов.
В качестве катализаторов крекинга, кроме оксидов металлов, Зелинский применял алюмосиликаты, обработанные кислотой. Термический крекинг дает большой процент олефиновых углеводородов, но все же уступает каталитическому по разнообразию олефинов и парафинов разветвленного строения.
В первых годах ХХ века началось сотрудничество А.Н. Никифорова и Н.Д.
Зелинского, приведшее к усовершенствованию способа переработки нефти.
Ученые тщательно определили выходы различных ароматических углеводородов и
повысили в них содержание бензола и толуола. Результаты работы позволили
запустить около
г. Кинешмы завод по производству ароматических углеводородов из нефти.
Только острый дефицит углеводородов во время первой мировой войны заставил
вновь обратить внимание на пиролиз нефти.
Отмеченные приемы переработки нефтепродуктов, разработанные Зелинским в период 1911 – 1915 год, легли в основу одного из наиболее многотоннажных процессов нефтехимии – каталитического риформинга.
При каталитическом риформинге нефтяное сырье в смеси с водородом
пропускают через слой катализатора при температуре около 5000 С и давлении
20(105 Па. Долго использовался оксидоалюмомолибденовый катализатор. Недавно
были получены более специфические катализаторы, содержащие платину на
глиноземе или алюмосиликате. При риформинге почти все циклопарафины
превращаются в ароматические углеводороды, а некоторые из парафинов могут
претерпевать изомеризацию и гидрогенолиз:
CH3-CH-CH-
CH3
| |
CH3
CH3
H3C-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 ( H3C-CH2-CH3 + H3C-CH2-CH3
Сегодны риформинг – способ переработки нефтепродуктов с целью получения высокооктановых автомобильных и авиационных бензинов, ароматических углеводородов. Основными в каталитическом риформинге являются реакции, ведущие к образованию ароматических углеводородов: дегидрирование шестичленных циклопарафинов, дегидроциклизации парафинов и дегидроизомеризации пентаметиленовых углеводородов.
Н.Д. Зелинский считал нефть драгоценным даром природы, который следовало бы беречь для лучшего социального будущего человечества: «Природа создала нам циклические и иные формы, которыми так богата наша нефть, и поэтому химику всегда очень трудно примириться с тем, что он видит, Когда сжигаются нефтяные углеводороды в топках». Главную задачу Зелинский видел в разработке методов использования углеводородов нефти для получения новых продуктов.
В своих работах он показал громадные потенциальные возможности углеводородов нефти. На их основе был разработан метод получения кислородсодержащих соединений (кислот, спиртов, альдегидов, кетонов), гетеросоединений (серо-, азот-, галогенсодержащих). Это создало основу нового направления нефтехимии – нефтехимический синтез.
В начале 30-х годов Зелинский организовывает в Московском университете лабораторию, в которой изучаются новые методы синтеза каучукоподобных веществ и способы переработки побочных продуктов производства каучука.
В эти годы вступали в строй заводы по производству синтетического
каучука по методу Лебедева. Как известно, исходным веществом для синтеза
каучука служил этиловый спирт, получаемый из пищевого сырья. Представлялось
заманчивым использовать дешевое не пищевое сырье. В лаборатории Зелинского
в начале 30-х годов начались работы по превращению продуктов переработки
нефти в каучук. Наиболее перспективным оказался следующий путь:
C4H10(C4H8(C4H6. Полученный бутадиен далее превращается в каучук по схеме: n CH2=CH-CH=CH2 (-CH2-
CH=CH-CH2-) n
катализатор
В результате упорной работы было выяснено, что важнейшей стадией
получения каучука является превращение ацетилена в димер – бутенин, или
винилацетилен
HC(C(CH=CH2. Процесс происходит в присутствии катализатора ( HCl. Наиболее
интересным производным бутенина оказался 2-хлорбутадиен-1,3, или хлоропен:
Cl
|
CH(C(CH=CH2 + HCl ( H2C=C(CH=CH2
Научное значение синтеза хлоропренового каучука заключалось в том, что в качестве мономеров искусственного каучука, помимо диенов, был использован ацетилен.
Перечень работ Н.Д. Зелинского в химии нефти будет неполным, если не рассказать об освоении методов анализа нефтепродуктов. Сначала была разработана ректификация углеводородов, или метод точной разгонки углеводородных смесей. Для разделения смесей был сконструирован новый вид ректификационной колонки, состоящей из куба-испарителя, колонны с насадкой, конденсатора и сборника продуктов разгонки. Разделение жидких смесей углеводородов при таком способе основано на диффузионном обмене между жидкостью и паром. По такому принципу сейчас работают практически все промышленные установки в химической и нефтехимической промышленности.
Совместно с Г.С. Ландсбергом Зелинский ввел новый оптический метод исследования углеводородов – метод комбинационного рассеивания. В его основу положено свойство углеводородов рассеивать световые волны.
Используя методы каталитической химии, Зелинский предложил оригинальную методику анализа состава нефтей, разделяющуюся на стадии:
1. Фракционирование нефти. Выделяют бензиновую фракцию (tкип=1500 С) и затем шесть высококипящих фракций с температурой кипения до 2400 С. По коэффициентам преломления и анилиновым пробам качественно устанавливают присутствие ароматических углеводородов во всех фракциях. Методом сульфирования определяют количественное содержание ароматических соединений.
2. Определение гексагидроароматических углеводородов методом дегидрогенизационного катализа. Катализ ведется в проточном реакторе в присутствии катализатора Pt (активированный уголь, t=3100 С). О происшедшем дегидрировании судят по количеству выделившегося водорода и анилиновой пробе.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: бесплатные рефераты и курсовые, рефераты бесплатно, шпори скачать.
Предыдущая страница реферата | 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 | Следующая страница реферата