Поиск
специфики утомления проводился следующим образом. Если имелась высокая
корреляционная связь показателей техники и скорости бега всех 115 испытуемых в
"начале" забе гов, то выводились линейные уравнения регрессии. Затем
в уравнение подстав лялись величины скорости бега на фи нише и находилась расчетная
величина показателя. Сравнение расчетных и реальных величин показателя техники
бега на финише позволяло выявить те, которые не укладывались в общую
закономерность бега. В этом случае реальные показатели по величине должны быть
больше или меньше тех, которые соответствовали бы бегу в неутомленном
состоянии, но с той же скоростью бега, как на финише.
Для
начала приведем данные о скорости бега на всех дистанциях, поскольку ее
величины необходимы для расчетов (табл. 1).
Затем
приведем уравнение:
Рторм.
= -5,288 + 4,38V (±5,б2), г = 0,75, где Рторм. - продольная слагаемая
отрицательной мощности (Вт/кг), V - скорость бега (м/с), r - коэффициент
корреляции. Теперь, подставляя в уравнение значения скорости бега на финише
каждой дистанции, получим расчетную отрицательную мощность (табл. 2).
Сопоставим
расчетные и реальные значения. Видно, что на дистанции 400 м реальная мощность
не соответствует скорости бега на финише, превышая ту мощность, которая должна
бы быть показана (различие выходит за пределы стандартной ошибки оценки
уравнения, равной 5,62). Это несколько неожиданный факт, поскольку утомленные
мышцы смогли развить более значительную мощность в уступающем режиме работы.
Видимо, это стало возможным при более жесткой постановке ноги, как было
зафиксировано при беге на 200 и 800 м за счет ее выпрямления в дистапьных
суставах [4, 7, 13, 15]. Такой способ позволяет снизить диссипативные потери
механической энергии в фазе торможения, поскольку переход энергии по ноге к
голеностопному суставу производится с большим использованием костей [5]. Кроме
того, этот прием помогает несколько снизить потери скорости ОЦМ в фазе
торможения. Однако радикально повлиять на мощность сокращения мышц опорной ноги
в фазе отталкивания это уже не может, что и видно из анализа положительной мощности.
Ее связь с отрицательной мощностью выражается следующим образом:
Рот.
= 1,801 + 1,288 Рторм. (±9,06), г=0,76, где Рот. - продольная слагаемая
положительной мощности (Вт/кг). Подставляя в уравнение значение отрицательной
мощности, реально показанной на финише дистанции 400 м (табл. 1), находим, что
положительная мощность соответственно должна быть равной 34,1 Вт/кг. На самом
же деле реальная величина меньше на 38% и равна 21,2 ± 7,2 Вт/кг.
Из
вышеизложенных фактов следует, что при беге на 400 м в фазе декомпенсированного
утомления, когда скорость бега необратимо упала, нарушается зависимость между
принудительным растяжением и последующим сокращением мышц. Мало того, что
утомленная мышца сокращается с низкой мощностью, при таком нарушении неизбежно
ухудшается и механизм рекуперации энергии, что дополнительно снижает мощность
отталкивания и скорость бега. Известно, что этот механизм повышает
эффективность движений [8, 5, 6, 19, 20]. Его проявление связано с
биомеханическими свойствами мышц - чем выше жесткость и сила мышц и меньше
время их растяжения, тем больше может утилизоваться накопленной механической
энергии [2, 5, 6, 20]. Бег на высокой скорости с укороченной фазой торможения
более выгоден для проявления механизма рекуперации с использованием других
свойств мышц. Усиление этого механизма удачно демонстрируется с применением
резиновых рекуператоров, повышающих упругие свойства мышц - подошвенных
сгибателей стопы, основного движителя при беге [10]. И наоборот, при заземлении
бега, когда увеличивается время растяжения мышц, накопленная механическая
энергия в значительной мере рассеивается в мышцах.
Тогда
встает вопрос: может быть, нарушение зависимости "скорость -
растяжение" мышц при беге на 400 м связано с чрезмерным ростом фазы
торможения? Обратимся к фактам. На финише время торможения выросло на 31%, до
80 ± 15 мс. Однако сравнение расчетных и реальных величин показывает, что они
не имеют существенных различий и соответственно равны 0,073 и 0,080 с. Это
рассчитано по уравнению:
t0торм.
= 0,126 - 0,009V (±0,009), r = -0.83,
где
tropм. - время торможения (с). Таким образом, время торможения соответствовало
скорости бега на финише и не могло быть причиной нарушения в зависимости
"скорость - растяжение" мышц. Видимо, это нарушение связано с ухудшением
биомеханических свойств мышц при утомлении [б]. И то, что оно проявилось при
беге на 400 м, соответствует остроте утомления именно на этой дистанции, так
как здесь зарегистрирован наибольший сдвиг кислотно-щелочного равновесия крови
[З]. А это приводит к подавлению функциональной активности нервных клеток [3, 11, 17], резкому падению содержания АТФ и Крф и увеличению АДФ [1].
Итак, выявленные зависимости позволяют количественно оценить соотношение мощности
растяжения и сокращения мышц опорной ноги при беге в состоянии острого
утомления. Но, что нам представляется не менее существенным, эти данные
подтверждают идею о необходимости повышения. локальной мышечной выносливости.
То, что она имеет высокую связь с результатом в беге на средние дистанции, установлено
экспериментально [8]. Повышение этого качества неизбежно приведет к улучшению
биомеханических свойств мышц, что позволит на более качественном уровне
использовать их упругие свойства и успешнее противодействовать падению скорости
бега на финише в состоянии острого утомления.
Выводы
1.
Специфика утомления в беге проявляется на дистанции 400 м, выражаясь в
нарушении соотношения мощности растяжения и сокращения мышц.
2.
Подтверждается идея о повышении локальной мышечной выносливости, что позволит
увеличить эффективность бега в состоянии острого утомления.
Список литературы
1.
Батунвр Л.С. "Физиологический журнал СССР". 1979, т. 65, № 1, с. 128.
2.
Верхошанский Ю.В. //Теор. и практ. физ. культ. 1970, № 12, с. 8.
3.
Волков Н.И. Физиологические основы современных методов развития выносливости.
М., 1962.
4.
Гусейнов Ф.А. Канд. дисс. М., 1982.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: заболевания реферат, конспект урока по математике.