Геморрагические и тромбогеморрагические заболевания
Категория реферата: Рефераты по медицине
Теги реферата: район реферат, реферат модель
Добавил(а) на сайт: Mavra.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
Геморрагические и тромбогеморрагические заболевании
ВВЕДЕНИЕ
Важнейшее место расстройств гемостаза в общей патологии человека определяется не только высокой частотой, разнообразием и потенциально очень высокой опасностью геморрагических и тромбогеморрагических заболеваний и синдромов, но еще и тем, что эти процессы являются существенным звеном патогенеза чрезвычайно большего числа других заболеваний - инфекционно-септических, иммунных, сердечно-сосудистых, неопластических, значительной части акушерской патологии, болезней новорожденных.
Приведенный, далеко неполный, перечень заболеваний и патологических процессов демонстрирует общемедицинское значение проблем патологии гемостаза, в связи с чем, умение ориентироваться в этих проблемах необходимо врачам всех клинических специальностей.
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ, КЛАССИФИКАЦИЯ.
Геморрагические диатезы - это клинико-гематологический синдром, характеризующийся кровоточивостью.
Классификация геморрагических диатезов основана на нарушении одного из звеньев системы гемостаза: коагуляционного, тромбоцитарного и сосудистого гемостаза.
Согласно этому все геморрагические диатезы подразделяются на три основные группы:
1. Нарушения коагуляционного гемостаза или коагулопатии.
2. Количественные и качественные изменения системы тромбоцитопатии.
3. Нарушение сосудистого звена системы гемостаза или вазопатии.
ТРОМБОЦИТОПЕНИИ
Тромбоцитопении - группа заболеваний, при которых количество тромбоцитов ниже существующей нормы - 150*10 /л. Они могут быть обусловлены:
1. Нарушенным разрушением Тр.
2. Повышенным потреблением Тр.
3. Недостаточным образованием Тр.
Повышенное разрушение наиболее частая причина тромбоцитопений. Кроме того, выделяют:
1. Наследственнные тромбоцитопении. Основная их масса - это тромбоцитопатии, т.е. нарушение функциональных свойств Тр. Редко наследственные тромбоцитопении являются истинными тромбоцитопениями, связанными с нарушением активности ферментов гликолиза или цикла Кребса, или нарушением образования тромбопоэтинов.
2. Преобретенные тромбоцитопении:
- иммунные;
- обусловленные механической травмой Тр.(гемангиомы, опленомегалии и др.);
- угнетение пролиферации клеток костного мозга (при апластических анемиях, химических и радиационных повреждениях костного мозга);
- замещение костного мозга опухолевой тканью.
- соматической мутацией (болезнь Миркиафавы-Микели);
- повышенным потреблением Тр. (ДВС-синдром, тромбозы);
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат экспертиза, пример диплома.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата