Отсутствие анафилаксии, смертей или стойких последствий в течение 2-летнего последующего наблюдения.

90% клиническая эффективность (95% CI (70, 96) у PRP-D после 3-х доз; 94% после бустерной дозы.

В подгруппах из 113 детей у 70% были анти-PRP ³ 0,15 мкг/мл после 3-х доз; у 100% были PRP > 1,0 мкг/мл после 4-й дозы.

Eskola et al. 25

1988

Финляндия

(1) АКДС/PRP-D (смеш. в шприце)

 АКДС/PRP-D + ИПВ

 PRP-D + ИПВ

(2) АКДС

   АКДС + ИПВ

   ИПВ

25

25

3, 4 мес.

6 мес.

12 мес.

3, 4 мес.

6 мес.

12 мес.

Не указано.

Несколько повышенные уровни местных и общих реакций в

Группе 1.

Нет различий между группами в иммунном ответе на Д, С и полио. Анти-PRP 4,87 мкг/мл после 4-х доз.

Eskola et al. 26

Поделитесь этой записью или добавьте в закладки