Разработка ионометрической методики
Категория реферата: Рефераты по науке и технике
Теги реферата: рефераты баллы, конспекты 8 класс
Добавил(а) на сайт: Домаш.
Предыдущая страница реферата | 1 2
Рефераты | Рефераты по науке и технике | Разработка ионометрической методикиРазработка ионометрической методикиКатегория реферата: Рефераты по науке и технике Теги реферата: рефераты баллы, конспекты 8 класс Добавил(а) на сайт: Домаш. Предыдущая страница реферата | 1 2 |
2 10-3 - 2 10-2 M |
|
Cl- |
5 10-5 - 5 10-4 M |
|
Na+ |
10-5 - 10-4 M |
|
pH |
7 -9 |
Содержание хлорида в речной воде указывает на то, что исходя из предела обнаружения, можно использовать электрод типа ЭМ-Сl-01. Рабочий диапазон этого электрода составляет 310-5 - 1М при pH=2-11. Паспортные данные о мешающих ионах говорит о том, что примеси нашего анализируемого объекта практически не оказывают никакого влияния на определение (см. Ионоселективные электроды ). Единственным фактором, снижающим точность определения, является высокое содержание ионов кальция и гидрокарбоната. Колебание концентрации этих ионов будет существенно изменять активность ионов хлора. Есть 2 выхода из этого положения: добавка электролита большой концентрации или использование для анализа метода добавок, а не прямой потенциометрии. (В методе добавок колебание ионной силы раствора меньше сказывается на результатах анализа.) Если останавливаться на прямой потенциометрии, то в качестве электролита, поддерживающего ионную силу раствора, можно использовать нитрат калия квалификации "х.ч" или "ч.д.а.". Квалификация реактива важна постольку, поскольку в реактиве содержится хлорид. Нормируемая величина хлорида в реактиве "х.ч." составляет 5 10-4%.
Расчеты с помощью программы IonCalc показывают, что если использовать 0,1М раствор нитрата калия, то систематическая ошибка определения от разницы между ионной силой калибровочных растворов и ионной силой анализируемого раствора может составить 2,8%. Примеси хлорида в нитрате калия незначимы, поскольку составляют 5 10-7М в растворе.
В заключении следует сказать о том, что применять буферы кислотности среды для этой методики не рационально, так как колебание pH в пробах невелико.