Получение оксидов урана
Категория реферата: Рефераты по технологии
Теги реферата: тесты для девочек, культурология как наука
Добавил(а) на сайт: Манин.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 | Следующая страница реферата
[pic]
Это заставляет предохранять уран в ядерных реакторах от действия воды. При
нагревании уран реагирует со всеми галогенами, азотом с образованием
нитридов, углеродом с образованием карбидов, серой с образованием сульфида
и фосфором с образованием фосфида.
С большинством металлов уран образует интерметаллические соединения.
При растворении в кислотах проявляет степени окисления +3, +4 или +6. Уран
растворим в азотной соляной и серной кислотах. Органические кислоты
растворяют металл только в присутствии небольших количеств соляной кислоты.
Щелочи на уран не действуют, но щелочные растворы перекиси водорода
растворяют металлический уран с образованием перуранатов.
Уран в растворе
В водном растворе уран образует ионы со степенями окисления +3, +4,
+5 и +6. Ионы урана гидратированы и гидролизованы. Уран (III) в растворе
находится в виде ионов U3+. Он неустойчив и вступает в реакцию с водой:
[pic]
Уран (IV) в растворе находится в виде ионов U4+, которые получаются при растворении тетрагалогенов урана или в результате окисления U3+. U4+- ион неустойчив в растворах, но сильно гидролизован и гидратирован:
[pic]
При дальнейшем гидролизе образуются полиядерные соединения вида [pic]. В
кислых растворах гидролиз подавляется.
Действием соответствующих реагентов из раствора, содержащего U4+, выделяются малорастворимые фторид, иодат, оксалат, пирофосфат, гипофосфат, купферонат, гидроксид UIV.
Уран (VI), благодаря высокому заряду и сравнительно небольшому
радиусу иона U5+ не может существовать в виде простого иона и в растворе
образует оксикатион ураноил UO2+. Он малоустойчив, стабилен лишь при pH =
2,5; при больших pH идет гидролиз, при меньшем – диспропорционирование:
[pic]
Кроме того, имеет место гидролиз UO2+. Гидроксид UO2OH . xH2O амфотерен.
UVI устойчив в неводных растворах.
Уран (VI) в растворе образует вследствие отщепления кислорода от воды оксокатион уранил – UO22+, который получается при окислении урана низших степеней окисления. При гидролизе уранил-иона образуется ряд многоядерных комплексов:
[pic]
При дальнейшем гидролизе образуется U3O8(OH)2 и затем U3O8(OH)42(.
Определение урана
Для весового определения урана используют осаждение его в виде 8-
оксихинолята, диураната аммония или перекиси урана с последующим
прокаливанием до U3O8. UIV может быть определен титрованием в кислой среде
ванадатом аммония, комплексоном II (ЭДТА) или III с индикатором арсеназо-
I. UVI определяют титрованием с комплексоном III с индикатором 1-(2-
пиридилазо)-2-нафтолом. Для определения урана широко используют
фотометрические методы с использованием арсеназо-I, арсеназо-III и 1-(2-
пиридилазо)-резорцина. Для анализа на уран используют также люминесцентный
метод.
Применение урана
Уран применяется в качестве ядерного горючего, U238 служит сырьем для получения ядерного горючего Pu239. U235 и U233 являются делящимися материалами. Все другие области применения урана в настоящее время мало существенны.
Некоторые соединения урана
Галогениды. Уран образует большое число соединений с галогенами:
UF3 UF4 UF5 UF6
UCl3 UCl4 UCl5 UCl6
UBr3 UBr4 UBr5
UI3 UI4
Стабильность галогенидов падает с возрастанием порядкового номера галогена
и числа атомов галогена в соединении. Кроме того, известны оксигалогениды
UO2Г2 и UOГ2.
Трифторид UF3 может быть получен восстановлением тетрафторида
водородом, алюминием или мелкодисперсным ураном при температуре около 1000
(С:
Трифторид изоморфен фторидам лантана и неодима. Он не растворяется в воде и разбавленных кислотах, медленно растворяется в концентрированных серной, азотной и хлорной кислотах, быстро – в смеси азотной и борной кислот, образуя UO22+. В соляной кислоте идет медленное растворение с образованием U3+.
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: бесплатные дипломные работы скачать, реферат бесплатно без регистрации, сочинение рассуждение на тему.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 | Следующая страница реферата