Аминогликозиды, аминопенициллины, цефалоспорины I
поколения
B
Достигает МПК для некоторых возбудителей
Мезлоциллин, пиперациллин, цефалоспорины III поколения
(цефтизоксим, цефотаксим, цефтазидим)
C
Достигает МПК для большинства возбудителей
Фторхинолоны, карбапенемы
Таблица
2. Проникновение антибактериальных препаратов в ткани поджелудочной железы
после внутривенного введения (Buchler M. с соавт. (1992)).
Группа
A. Концентрация аминогликозидов, аминопенициллинов и цефалоспоринов I поколения
после внутривенного введения не достигает в тканях поджелудочной железы
минимальной подавляющей концентрации (МПК) для большинства бактерий.
Группа
B включает препараты, концентрация которых после внутривенного введения
превышает МПК для некоторых, но не всех встречающихся при панкреатической
инфекции микроорганизмов. Это пенициллины широкого спектра: пиперациллин и
мезлоциллин; цефалоспорины III поколения: цефтизоксим и цефотаксим.
В
группу C включены фторхинолоны (офлоксацин и пефлоксацин), имипенем и
метронидазол, которые создают максимальные концентрации в панкреатических
тканях, превышающие МПК для большинства возбудителей инфекции при ПН.
Однако
концентрация антибактериального препарата в поджелудочной железе зависит от
степени как морфологических изменений, так и нарушений капиллярного кровотока в
органе. Так, при экспериментальном панкреатите показано, что достаточно высокая
концентрация карбапенемового антибиотика имипенема в тканях железы при отечном
панкреатите по мере прогрессирования ПН уменьшается до уровня ниже
бактерицидной. Концентрация цефотаксима даже в стадии отека поджелудочной железы
крайне низкая. Хотя в некротических тканях у больных ПН обнаружены все
испытываемые антибактериальные препараты, только концентрация пефлоксацина и
метронидазола превышала МПК для наиболее часто идентифицируемой микрофлоры. При
этом концентрация мезлоциллина и имипенема может быть повышена при повторном
введении. Концентрация цефтазидима достигает достаточного уровня как в
жизнеспособной ткани поджелудочной железы, так и в очагах ПН.
2.2.
Рациональная АПиТ при ПН и препараты выбора.
Выбор
антибактериального препарата для профилактики инфицированных форм ПН
определяется стандартными правилами рациональной АПиТ:
адекватная
пенетрация в жизнеспособные ткани поджелудочной железы и очаги некротического
поражения, включая ткани забрюшинного пространства;
эффективность
в отношении большинства наиболее часто идентифицируемых микроорганизмов при
панкреатогенной инфекции;
рациональное
соотношение стоимость/эффективность;
минимальные
побочные реакции.
Показанием
к проведению антибактериальной профилактики при ПН K. Kramer и соавт. считают:
тяжелый
острый панкреатит (ПН), тяжесть состояния больного по шкале Ranson более 3
баллов;
наличие
двух и более жидкостных объемных образований или очагов некроза с поражением
более 30% паренхимы поджелудочной железы по данным компьютерной контрастной
панкреатотомографии, выполненной в течение 48 ч после госпитализации больного.
В
соответствии с этими требованиями препаратами выбора при ПН следует считать:
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат основные, реферат молодежь.