T=1–Sq2
|
Нормализованные частоты
|
p2/(1–Sq2)
|
2pq/(1–Sq2)
|
q2(1–S)/(1–Sq2)
|
|
Частота после отбора, до
случайного скрещивания
|
p12
|
2p1q1
|
q12
|
|
* – частоты аллелей после
отбора: p1= p/(1–Sq2);
q1=q2(1–Sq)/(1–Sq2).
Примером отбора против рецессивных
гомозигот служит явление индустриального меланизма, изученное в Англии на
бабочках Biston betularia. До
середины XIX века эти бабочки имели светло-серую окраску. Затем, в
промышленных районах, там, где стволы деревьев постепенно почернели от копоти и
сажи, стали появляться темные бабочки. В некоторых местностях темная
разновидность почти полностью вытеснила светлую. Светло-серые бабочки
гомозиготны по рецессивному аллелю, темные – либо гетерозиготны, либо
гомозиготны по доминантному аллелю.
Вытеснение в промышленных
районах светлой разновидности Biston betularia темной происходило благодаря избирательному истреблению
бабочек птицами: на почерневшей от копоти коре светлые бабочки становились
более заметными, в то время как темные были хорошо замаскированы. Бабочек
отлавливали, метили и при повторном отлове доля темных бабочек составляла 53%, а светлых – 25%. Посколько плодовитость обеих форм примерно одинакова, можно
предположить, что их относительные приспособленности определяются исключительно
в выживаемости, обусловленной их неодинаковой уязвимостью для насекомоядных
птиц.
2. Отбор
против доминантных аллелей.
Это часто встречающийся тип
отбора, к нему относятся почти все геномные и доминантные генные мутации.
Отбор против доминантных аллелей
идет более эффективно, чем отбор против рецессивных, поскольку доминантные
аллели проявляются не только в гомозиготном, но и в гетерозиготном состоянии.
Таблица 5*