Один из этих изомеров (н-бутан) содержит
неразветвленную углеродную цепь, а другой — изобутан — разветвленную
(изостроение). Таким образом, молекулы бутана и изобутана, имея одинаковый
состав, различаются между собой химическим строением, т.е. они являются
структурными изомерами. Изомеры обладают сходными химическими свойствами и
различными — физическими.
Атомы углерода в алканах могут различаться по
характеру своего соединения с другими углеродными атомами. Атом углерода, связанный только с одним углеродным атомом, называется первичным, с двумя
— вторичным, с тремя — третичным и, наконец, с четырьмя — четвертичным.
Такое деление имеет большое значение, так как
водородные атомы при первичном, вторичном и третичном углеродных атомах
обладают различной реакционной способностью.
В ряду радикалов мы также встречаемся с явлением
изомерии (см. табл. 2). Причем число изомеров у радикалов значительно больше, чем у соответствующих им алканов. Например, пропан, как известно, изомеров не
имеет, а радикал пропил имеет два изомера: н-пропил и изо-пропил:
|
СН3—СН3—СН2— и Н3С—СН—СН3
Это связано с тем, что свободная валентность может
находиться при разных углеродных атомах (вторичном и третичном).
1.3. Получение
алканов
Для получения алканов используют в основном природные
источники. Газообразные алканы получают из природного и попутных нефтяных
газов, а твердые алканы — из нефти. Природной смесью твердых высокомолекулярных
алканов является горный воск (озокерит) — разновидность твердого
природного битума.
Многие предельные углеводороды можно получать методом
гидрирования углей:
500 °С
nC + 2nН2
® СnН2n
+ 2
оксиды железа
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: сообщение об открытии, курсовик.