Ароматические углеводороды (арены)
Категория реферата: Биология и химия
Теги реферата: отчет по практике, дипломная работа по психологии
Добавил(а) на сайт: Дмитрий.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата
6 2 Х
6 2
6 2
5 3 5
3 5 3
4 4 Х 4
Х
орто- мета- пара-
Таким образом, двухзамещенные производные бензола существуют в виде трех изомеров. В частности, в виде трех изомеров существуют и диметилбензолы (ксилолы); они имеют следующее строение и названия:
1) СН3 2) СН3 3) СН3 1) 1,2-диметилбенол; о-диме-
½1
½1 ½1 тилбензол; о-ксилол.
6 2 СН3
6 2
6 2 2) 1,3-диметилбензол; м-ди-
5 3 5
3 5 3
метилбензол; м-ксилол.
4 4 СН3 4
3) 1,4-диметилбензол; п-ди-
СН3 метилбензол; п-ксилол.
Очевидно, что для гомологов бензола возможны заместители двух типов: образованные отнятием водорода от углеродного атомов бензольного ядра (собственно арилы), либо от атомов углерода боковой цепи. Так, из толуола СН3—С6Н5 за счет бензольного ядра образуетсяся остаток толил СН3—С6Н4—, а за счет боковой метильной группы – бензил С6Н5—СН2—. При этом в бензольном ядре водород может быть отнят от углерода в орто-, мета- и пара- положении к метильной группе; таким образом, толилов может быть три:
СН3 СН3 СН3
½1
½1 ½1
6 2
6 2
6 2
—СН2—
5 3 5
3 5 3
4 4 4
о-толил м-толил п-толил бензил
Двухвалентные остатки ароматических углеводородов объединяют названием арилены. Для бензола возможны три двухвалентных радикала ¾С6Н4—, называемых фениленами:
½1
½1 ½1
6 2
6 2
6 2
5 3 5
3 5 3
4 4 4
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: клетка реферат, договора диплом.
Предыдущая страница реферата | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 | Следующая страница реферата