Ароматические углеводороды (арены)
Категория реферата: Биология и химия
Теги реферата: отчет по практике, дипломная работа по психологии
Добавил(а) на сайт: Дмитрий.
Предыдущая страница реферата | 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 | Следующая страница реферата
ОН
6 [О] О
—СН2—СН3
¾¾® —C + СО2 + Н2О
ОН
Гомологи бензола с несколькими боковыми цепями любой сложности окисляются с образованием многоосновных ароматических кислот. Так, из двухзамещенных гомологов образуются двухосновные (фталевые) кислоты:
—СН3 6 [О] —СООН
—СН3 ¾¾® —CООН + 2Н2О
о-фталевая кислота
СН3 СООН
9 [О]
¾¾® + СО2 + 2Н2О
СН2—СН3 CООН
п-фталевая кислота
Как видно из приведенных уравнений, по числу и взаимному положению карбоксильных групп, в образующихся кислотах можно судить о числе и взаимном расположении боковых целей в окисляемом ароматическом соединении.
Способы получения ароматических углеводородов ряда бензола
Важнейшие методы синтеза
Ароматизация алициклических и ациклических углеводородов. Бензол может быть получен из циклогексана путем каталитического отщепления от последнего водорода (реакция дегидрирования; Н.Д.Зелинский, 1911). В качествен катализаторов применяют Pt, Pd и др.
СН2 CH
Н2С СН2 HC CH
I I ¾¾® II ½ + 3H2
Н2С СН2 Pt, Pd HC
CH
СН2 CH
Из гомологов циклогексана таким путем могут быть получены гомологи бензола.
При помощи специальных катализаторов (например, платинированного угля) при 300-310 оС ароматические углеводороды могут быть получены из насыщенных и ненасыщенных углеводородов с открытой целью. Процесс заключается в отщеплении водорода и замыкании цикла (реакция дегидроциклизации). Например:
СН2 CH
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: клетка реферат, договора диплом.
Предыдущая страница реферата | 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 | Следующая страница реферата