Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11

     С6Н5—С—Cl  + HO ¾¾® С6Н5—С—O     + 2NaCl + 2H2O

     С6Н5—С—Cl      I        С6Н5—С—O 

              O     HO                O

 хлористый бензоил

Перекись бензоила – бесцветные кристаллы с Тпл.=106-108 оС. Имеет большое практическое значение как инициатор полимеризации соединений с двойной связью типа СН2=СНХ.

[Соединения типа перекисей легко распадаются на радикалы.]

Гидроперекись изопропилбензола. В последние годы разработан и применяется в промышленности способ синтеза фенола исходя из изопропилбензола (кумола). Последний в свою очередь получают по реакции Фриделя-Крафтса взаимодействием бензола с пропиленом.

Изопропилбензол в присутствии катализаторов окисляют кислородом воздуха – образуется гидроперекись изопропилбензола.

       CH3               CH3                           CH3

       I                   I           H2 SO4               I    

C6H5—CH + O2 ¾® C6H5—C—O—OH  ¾¾® C6H5—OH + C=O

       I                 I                          I

      CH3                CH3                           CH3

Реакция протекает с очень хорошим выходом фенола и ацетона.

Список литературы

Писаренко А.П., Хавин З.Я. Курс органической химии. М., Высшая школа,  1975. 510 с.

Нечаев А.П. Органическая химия. М., Высшая школа, 1976. 288 с.

Артеменко А.И. Органическая химия. М., Высшая школа, 2000. 536 с.

Березин Б.Д., Березин Д.Б.  Курс современной органической химии.  М., Высшая школа, 1999. 768 с.

Ким А.М. Органическая химия. Новосибирск, Сибирское университетское издательство, 2002. 972 с.

Скачали данный реферат: Lebedev, Radomira, Lovzanskij, Slastnikov, Петров, Садыков.
Последние просмотренные рефераты на тему: сочинение 7, древния греция реферат, шпора на пятке лечение, какой ответ.



Предыдущая страница реферата | 1  2  3  4  5  6  7  8  9  10  11

Поделитесь этой записью или добавьте в закладки