Оксосоединения (альдегиды и кетоны)
Категория реферата: Биология и химия
Теги реферата: шпаргалки по управлению, контрольная 3
Добавил(а) на сайт: Kjarber.
Предыдущая страница реферата | 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 | Следующая страница реферата
2HOH OH -2H2O
СН3—СНСl2 ¾¾® CH3—CH
¾® CH3—CH=O
NaOH OH
1,1-дихлорэтан уксусный альдегид
Если оба атома галогена находятся при вторичном углероде, то образуется кетон:
СН3 2НОН CH3
OH -2H2O CH3
CCl2
¾¾® C
¾¾® C=O
CH3 NaOH CH3 OH CH3
2,2-дихлорпропан
Гидратация ацетиленовых углеводородов
Как было указано, присоединение воды к углеводородам с тройной связью (реакция Кучерова) приводит к образованию карбонильных соединений. Из ацетилена при этом образуется альдегид (уксусный), а из его гомологов получаются кетоны (см. стр. 66.).
Сухая перегонка кальциевых солей карбоновых кислот
При нагревании без доступа воздуха кальциевые соли карбоновых кислот разлагаются, образуя кетоны. Так, из уксуснокислого кальция получают ацетон:
О
CH3—C—O
t CH3
Ca ¾® C=O
+ CaCO3
CH3—C—O CH3
О ацетон
уксуснокислый кальций
Смешанные кетоны получают из смесей кальциевых солей двух различных кислот. Такую смесь можно представит как смешанную соль.
Например, чтобы получить метилэтилкетон, надо взять кальциевую соль уксусной и пропионовой кислот:
O O
II II
3СН3—С—О—Са—О—С—СН2—СН3 ¾® 3СаСО3 +
кальциевая соль уксусной и пропионовой кислот
Рекомендуем скачать другие рефераты по теме: реферат решение, изложение по русскому языку 7.
Предыдущая страница реферата | 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 | Следующая страница реферата